ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA GOSPODARKI¹⁾

z dnia 21 września 2007 r.

w sprawie sposobu monitorowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych, a także wzorów raportów dotyczących tych paliw oraz gazu skroplonego (LPG) i sprężonego gazu ziemnego (CNG)²⁾

(Dz. U. z dnia 16 października 2007 r.)

Na podstawie art. 30 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw (Dz. U. Nr 169, poz. 1200) zarządza się, co następuje:

§ 1. Rozporządzenie określa:

  1)   wzór rocznego zbiorczego raportu dotyczącego jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych, gazu skroplonego (LPG) oraz sprężonego gazu ziemnego (CNG), przedstawianego Radzie Ministrów, zwanego dalej "raportem dla Rady Ministrów";

  2)   sposób monitorowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych w celu sporządzenia rocznego zbiorczego raportu dotyczącego jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych na stacjach paliwowych i stacjach zakładowych, przekazywanego Komisji Europejskiej, zwanego dalej "raportem dla Komisji Europejskiej", a w szczególności:

a)  sposób doboru stacji paliwowych i stacji zakładowych, w których dokonywana będzie kontrola, w tym minimalną liczbę tych stacji,

b)  okresy monitorowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych,

c)  sposób podziału terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do celów monitorowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych,

d)  wzór raportu dla Komisji Europejskiej.

§ 2. Ilekroć w rozporządzeniu jest mowa o:

  1)   biopaliwach ciekłych nieflotowych - należy przez to rozumieć biopaliwa ciekłe przeznaczone do wprowadzania do obrotu;

  2)   biopaliwach ciekłych flotowych - należy przez to rozumieć biopaliwa ciekłe przeznaczone do stosowania tylko w wybranych flotach.

§ 3. 1. W celu sporządzenia raportu dla Komisji Europejskiej, stacje paliwowe i stacje zakładowe, zwane dalej "stacjami", w których dokonywana będzie kontrola jakości danego gatunku paliwa ciekłego lub biopaliwa ciekłego, wyznacza się losowo z wykazu stacji zlokalizowanych na obszarach, o których mowa w § 8 ust. 1 lub 2.

2. Raport dla Komisji Europejskiej zawiera informacje o wynikach kontroli, o której mowa w ust. 1.

§ 4. 1. Dla benzyny silnikowej o badawczej liczbie oktanowej RON 98 minimalna liczba stacji, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, wynosi 30 dla całego terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w każdym z okresów monitorowania.

2. Dla benzyny silnikowej o badawczej liczbie oktanowej RON 95 minimalna liczba stacji, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, wynosi 100 dla całego terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w każdym z okresów monitorowania.

3. Dla oleju napędowego minimalna liczba stacji, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, wynosi 100 dla całego terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w każdym z okresów monitorowania.

§ 5. 1. Dla każdego gatunku biopaliwa ciekłego nieflotowego minimalna liczba stacji, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, wynosi 100 dla całego terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w ciągu roku kalendarzowego.

2. W przypadku gdy liczba stacji zaopatrujących w dany gatunek biopaliwa ciekłego nieflotowego jest mniejsza niż 100, kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, jest dokonywana w ciągu roku kalendarzowego we wszystkich stacjach zaopatrujących w to biopaliwo ciekłe.

§ 6. 1. Dla biopaliw ciekłych flotowych minimalna liczba stacji zakładowych, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, wynosi 30 dla całego terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w ciągu roku kalendarzowego.

2. W przypadku gdy liczba stacji zakładowych zaopatrujących w biopaliwo ciekłe flotowe jest mniejsza niż 30, kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, jest dokonywana w ciągu roku kalendarzowego we wszystkich stacjach zakładowych zaopatrujących w to biopaliwo ciekłe.

§ 7. 1. Ustala się okresy monitorowania jakości:

  1)   benzyn silnikowych:

a)  letni - od dnia 1 maja do dnia 30 września,

b)  zimowy - od dnia 1 października do dnia 30 kwietnia;

  2)   oleju napędowego:

a)  letni - od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września,

b)  zimowy - od dnia 1 października do dnia 15 kwietnia.

2. Okresem monitorowania jakości biopaliw ciekłych jest rok kalendarzowy.

§ 8. 1. Do celów monitorowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych nieflotowych terytorium Rzeczypospolitej Polskiej dzieli się na obszary odpowiadające województwom, zgodnie z podziałem administracyjnym kraju, zwane dalej "województwami".

2. Do celów monitorowania jakości biopaliw ciekłych flotowych przyjmuje się obszar całego terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

3. Liczbę stacji w danym województwie, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, dla każdego okresu monitorowania określa się odrębnie dla każdego gatunku paliwa ciekłego i biopaliwa ciekłego nieflotowego.

4. Dla każdego gatunku paliwa ciekłego i biopaliwa ciekłego nieflotowego, liczbę stacji na obszarze danego województwa, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, określa się, mnożąc liczbę stacji, w których dokonywana będzie kontrola danego gatunku paliwa ciekłego lub biopaliwa ciekłego nieflotowego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przez ilościowy udział sprzedaży tego gatunku w danym województwie w jego sprzedaży na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

5. W przypadku braku wystarczających informacji na temat wielkości sprzedaży danego gatunku paliwa ciekłego lub biopaliwa ciekłego nieflotowego w województwach, liczbę stacji na obszarze poszczególnych województw, w których dokonywana będzie kontrola danego gatunku paliwa ciekłego lub biopaliwa ciekłego nieflotowego, o której mowa w § 3 ust. 1, określa się, mnożąc liczbę stacji, w których dokonywana będzie kontrola danego gatunku paliwa ciekłego lub biopaliwa ciekłego nieflotowego na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przez udział liczby stacji, zaopatrujących w paliwa ciekłe lub biopaliwa ciekłe nieflotowe w danym województwie, w liczbie stacji na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zaopatrujących w paliwa ciekłe lub biopaliwa ciekłe nieflotowe.

6. Jeżeli liczba stacji dla danego województwa, obliczona zgodnie z ust. 4 lub ust. 5, nie przekracza liczby 1, wówczas wyznacza się jedną stację.

7. Dla każdego okresu monitorowania, z wykazu stacji w danym województwie losuje się odrębnie dla każdego gatunku paliwa ciekłego i biopaliwa ciekłego nieflotowego, taką liczbę stacji, jaka wynika z ust. 4-6.

8. Dodatkowo do kontroli każdego gatunku paliwa ciekłego i biopaliwa ciekłego nieflotowego w danym województwie losuje się 10 % liczby stacji, określonej zgodnie z ust. 4-6, w przypadku gdyby jedna lub więcej stacji, o których mowa w ust. 7, były czasowo nieczynne lub zlikwidowane.

§ 9. 1. Wielkość sprzedaży danego gatunku paliwa ciekłego lub biopaliwa ciekłego nieflotowego, do celów wyznaczania stacji, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, w okresie monitorowania rozpoczynającym się w danym roku kalendarzowym, przyjmuje się na podstawie danych na koniec roku poprzedzającego o jeden rok rozpoczęcie okresu monitorowania.

2. Liczbę stacji w poszczególnych województwach, do celów wyznaczania stacji, w których dokonywana będzie kontrola, o której mowa w § 3 ust. 1, przyjmuje się na podstawie informacji znajdujących się w bazie danych w dniu losowania.

§ 10. Wzór raportu dla:

  1)   Rady Ministrów określa załącznik nr 1 do rozporządzenia;

  2)   Komisji Europejskiej określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.

§ 11. Traci moc rozporządzenie Ministra Gospodarki i Pracy z dnia 17 września 2004 r. w sprawie sposobu monitorowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych (Dz. U. Nr 211, poz. 2146).

§ 12. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2008 r.

______

¹⁾   Minister Gospodarki kieruje działem administracji rządowej - gospodarka, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Gospodarki (Dz. U. Nr 131, poz. 909 oraz z 2007 r. Nr 135, poz. 954).

²⁾   Przepisy niniejszego rozporządzenia wdrażają postanowienia art. 8 dyrektywy 98/70/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 13 października 1998 r. odnoszącej się do jakości benzyny i olejów napędowych oraz zmieniającej dyrektywę Rady 93/12/EWG (Dz. Urz. WE L 350 z 28.12.1998, str. 58; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 23, str. 182) oraz dyrektywy 2003/17/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 3 marca 2003 r. zmieniającej dyrektywę 98/70/WE odnoszącą się do jakości benzyny i olejów napędowych (Dz. Urz. WE L 76 z 22.03.2003, str. 10; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 31, str. 160).

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr 1 

WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓWgo rWZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW

1.    Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport.

Rok, którego dotyczy raport
Data sporządzenia raportu
Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu
Adres instytucji
Nr telefonu:
Adres e-mail:

2.    Opis krajowego Systemu monitorowania i kontrolowania jakości paliw, w tym

informacje o okresach monitorowania, sposobie podziału terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej oraz organizacji kontroli.

3.    Lista wszystkich gatunków paliw ciekłych, biopaliw ciekłych nieflotowych, gazu

skroplonego (LPG) oraz sprężonego gazu ziemnego (CNG), wprowadzonych

do obrotu na terytorium kraju oraz informacje dotyczące ich ilości.

4.    Liczba skontrolowanych przedsiębiorców wykonujących działalność

gospodarczą w zakresie wytwarzania paliw, transportowania paliw oraz

magazynowania paliw, a także stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz

hurtowni paliw - z uwzględnieniem gatunków paliw oraz województw.

5.    Informacje dotyczące geograficznej dostępności benzyn silnikowych i oleju

napędowego o zawartości siarki nieprzekraczającej 10 mg/kg.¹⁾

6.1.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości paliw

ciekłych i biopaliw ciekłych, wytwarzanych, magazynowanych, wprowadzonych

do obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych oraz biopaliw ciekłych

stosowanych w wybranych flotach, których kontrola odbyła się

u przedsiębiorców wylosowanych przez Zarządzającego systemem, a także

liczby skontrolowanych przedsiębiorców wymienionych w pkt 4, stacji

paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni paliw w poszczególnych

miesiącach (zgodnie ze wzorem określonym w tabelach 6.1.1.-6.1.11.).

6.2.  Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości gazu skroplonego (LPG)

oraz sprężonego gazu ziemnego (CNG), wytwarzanych, magazynowanych,

wprowadzanych do obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych, których

kontrola odbyła się u przedsiębiorców wyznaczonych przez Zarządzającego

systemem, a także liczby skontrolowanych przedsiębiorców wymienionych

w pkt 4, stacji paliwowych, stacji zakładowych oraz hurtowni paliw

w poszczególnych miesiącach (zgodnie ze wzorem określonym w tabelach 6.2.1.

i 6.2.2.).

________________________

¹⁾  Dotyczy 2007 r. i 2008 r.

7.  Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości paliw ciekłych, biopaliw

ciekłych, gazu skroplonego (LPG) oraz sprężonego gazu ziemnego (CNG),

wytwarzanych, transportowanych, magazynowanych, wprowadzonych do

obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych oraz biopaliw ciekłych

stosowanych w wybranych flotach, a także biopaliw ciekłych wytwarzanych

przez rolników na własny użytek, których kontrola odbyła się w przypadku

uzyskania informacji o niewłaściwej jakości paliw lub zaistnienia okoliczności

wskazujących na możliwość wystąpienia niewłaściwej jakości paliw.

8.    Dodatkowe informacje, które nie zostały ujęte w pkt 1-7, w szczególności

dotyczące działań podjętych przez Inspekcję Handlową, w przypadku

stwierdzenia w wyniku kontroli paliwa niewłaściwej jakości.

9.    Wnioski wynikające z raportu dotyczące dalszego funkcjonowania Systemu.

6.1.1.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych o badawczej liczbie oktanowej RON 98, stosowanych w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek benzyny
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne					Zakresy1)					Metoda badawcza2)
							Według przepisów krajowych		Według dyrektywy 98/70/WE
		Liczba skontrolo wanych obiektów3)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe	min	max	min	max		metoda	rok
Badawcza liczba oktanowa, RON							98,0	-	95,0	-
Motorowa liczba oktanowa, MON							88,0	-	85,0	-
Zawartość ołowiu	g/l						-	0,005	-	0,005
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3						720	775
Zawartość siarki	mg/kg						-	50 (10)4)	-	50 (10)4)
Okres indukcyjny	minuty						360	-
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem)	mg/100 ml						-	5
Badanie działania korodującego na płytkach z miedzi (3 h w temperaturze 50°C)	klasa korozji						klasa 1
Wygląd							jasna i przezroczysta
Zawartość węglowodorów typu: - olefinowego - aromatycznego	% (V/V) % (V/V)						- -	18,0 35,0	- -	18,0 35,0
Zawartość benzenu	% (V/V)						-	1,0	-	1,0
Zawartość tlenu	% (m/m)						-	2,7	-	2,7
Zawartość związków organicznych zawierających tlen: - metanol - etanol - alkohol izopropylowy - alkohol tert-butylowy - alkohol izobutylowy - etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce) - inne związki organiczne zawierające tlen	% (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V)						- - - - - - -	3 5 10 7 10 15 10	- - - - - - -	3 5 10 7 10 15 10
Prężność par, VP	kPa						45,0;45,0;60,05)	60,0;90,0;90,05)	-	60,06)

 

 

Destylacja:
- do temperatury 70°C odparowuje	% (V/V)						20,0;20,0;22,05)	48,0;50,0;50,06)
- do temperatury 100°C odparowuje	% (V/V)						46,0	71,0	46,0	-
- do temperatury 150°C odparowuje	% (V/V)						75,0	-	75,0	-
Temperatura końca destylacji	°C						-	210
Pozostałość po destylacji	% (V/V)						-	2
Indeks lotności, LVI							-	1.1507)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3)						Razem		1)  Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2)  Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3)  Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4)  Do dnia 31 grudnia 2008 r. - 50 mg/kg, od dnia 1 stycznia 2009 r. - 10 mg/kg. 5)  Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 6)  Wartość dotyczy okresu letniego. 7)  Wartość dotyczy okresu przejściowego.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

6.1.2.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych o badawczej liczbie oktanowej RON 95, stosowanych w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek benzyny
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne					Zakresy1)					Metoda badawcza2)
							Według przepisów krajowych		Według dyrektywy 98/70/WE
		Liczba skontrolo- wanych obiektów3)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe	min	max	min	max		metoda	rok
Badawcza liczba oktanowa, RON							95,0	-	95,0	-
Motorowa liczba oktanowa, MON							85,0	-	85,0	-
Zawartość ołowiu	g/l						-	0,005	-	0,005
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3						720	775
Zawartość siarki	mg/kg						-	50 (10)4)	-	50 (10)4)
Okres indukcyjny	minuty						360	-
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem)	mg/100 ml						-	5
Badanie działania korodującego na płytkach miedzi (3 h w temperaturze 50°C)	klasa korozji						klasa 1
Wygląd							jasna i przezroczysta
Zawartość węglowodorów typu:
- olefinowego	% (V/V)						-	18,0	-	18,0
- aromatycznego	% (V/V)						-	35,0	-	35,0
Zawartość benzenu	% (V/V)						-	1,0	-	1,0
Zawartość tlenu	% (m/m)						-	2,7	-	2,7
Zawartość związków organicznych zawierających tlen:
- metanol	% (V/V)						-	3	-	3
- etanol	% (V/V)						-	5	-	5
- alkohol izopropylowy	% (V/V)						-	10	-	10
- alkohol tert-butylowy	% (V/V)						-	7	-	7
- alkohol izobutylowy	% (V/V)						-	10	-	10
- etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce)	% (V/V)						-	15	-	15
- inne związki organiczne zawierające tlen	% (V/V)						-	10	-	10
Prężność par, VP	kPa						45,0;45,0;60,05)	60,0;90,0;90,05)	-	60,06)

 

 

Destylacja:
- do temperatury 70°C odparowuje	% (V/V)						20,0;20,0;22,05)	48,0;50,0;50,05)
- do temperatury 100°C odparowuje	% (V/V)						46,0	71,0	46,0	-
- do temperatury 150°C odparowuje	% (V/V)						75,0	-	75,0	-
Temperatura końca destylacji	°C						-	210
Pozostałość po destylacji	% (V/V)						-	2
Indeks lotności, LVI							-	1.1507)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

6.1.3.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego, stosowanego w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek oleju napędowego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne					Zakresy1)					Metoda badawcza2)
							Według przepisów krajowych		Według dyrektywy 98/70/WE
		Liczba skontrolo-wanych obiektów3)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe	min	max	min	max		metoda	rok
Liczba cetanowa							51,0	-	51,0	-
Indeks cetanowy							46,0	-
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3						8204)	8455)	-	845
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych	% (m/m)						-	11	-	11
Zawartość siarki	mg/kg						-	50 (10)6)	-	50 (10)6)
Temperatura zapłonu	°C						Powyżej 55	-
Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej)	% (m/m)						-	0,30
Pozostałość po spopieleniu	% (m/m)						-	0,01
Zawartość wody	mg/kg						-	200
Zawartość zanieczyszczeń	mg/kg						-	24
Badanie działania korodującego na miedź (3h w temperaturze 50°C)	klasa						klasa 1
Odporność na utlenianie	g/m3						-	25
Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C	µm						-	460
Lepkość w temperaturze 40°C	mm2/s						2,00	4,50
Skład frakcyjny:
- do 250°C destyluje7)	% (V/V)						-	<65
- do 350°C destyluje7)	% (V/V)						85	-
- 95 % (V/V) destyluje do temperatury7)	°C						-	360	-	360
- do 180° destyluje8)	% (V/V)						-	-
- do 340° destyluje9)	% (V/V)						-	-
Estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME)	% (V/V)						-	5
Temperatura zablokowania zimnego filtru, CFPP10)	°C						-	0;-10;-2011)

 

 

Temperatura mętnienia12)

°C

-

-

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

6.1.4.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego, stosowanego w ciągnikach rolniczych i maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym

Rok, którego dotyczy raport

Krajowy gatunek oleju napędowego

Rodzaj kontrolowanych podmiotów

Parametr

Jednostka

Zakresy1)

Według przepisów krajowych

Według dyrektywy 98/70/WE

Liczba skontrolowanych obiektów3)

min

max

średnia

Odchylenie standardowe

min

max

min

max

metoda

rok

Zawartość siarki

mg/kg

-

50 (10)4)

-

2.000 (1.000)5)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3)						Razem		1)  Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2)  Numer normy zgodny z aktualną edycją normy PN-EN 590; data publikacji normy zgodna z aktualną edycją. 3)  Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 4)  Dla oleju napędowego oznaczonego kodem CN 2710 19 41: do dnia 31 grudnia 2008 r. - 50 mg/kg, od dnia 1 stycznia 2009 r. - 10 mg/kg. 5)  Dla oleju napędowego oznaczonego kodami CN 2710 19 41 i 2710 19 45: do dnia 31 grudnia 2007 r. - 2.000 mg/kg, od dnia 1 stycznia 2008 r. - 1.000 mg/kg.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

6.1.5.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych zawierających powyżej 5,0 % objętościowo bioetanolu lub powyżej 15,0 % objętościowo eterów1)							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr2)	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne						Zakresy według przepisów krajowych		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów3)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe		min	max	metoda	rok

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3)						Razem		1)  Dotyczy biopaliw ciekłych nieflotowych. 2)  Parametry określone w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych. 3)  Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

6.1.6.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości estru stanowiącego samoistne paliwo							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne						Zakresy według przepisów krajowych		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów1)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe		min	max	metoda	rok
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME)	% (m/m)							96,5	-
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3							860	900
Lepkość w temperaturze 40°C	mm2/s							3,50	5,00
Temperatura zapłonu	°C							120	-
Zawartość siarki	mg/kg							-	10,0
Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej)	% (m/m)							-	0,30
Liczba cetanowa								51,0	-
Zawartość popiołu siarczanowego	% (m/m)							-	0,02
Zawartość wody	mg/kg							-	500
Zawartość zanieczyszczeń stałych	mg/kg							-	24
Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C)	stopień korozji							stopień korozji 1
Stabilność oksydacyjna w temperaturze 110°C	h							6,0	-
Liczba kwasowa	mg KOH/g							-	0,50
Liczba jodowa	g jodu/100g							-	120
Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego	% (m/m)							-	12,0
Zawartość estrów metylowych kwasów polienowych (zawierających nie mniej niż cztery wiązania podwójne)	% (m/m)							-	1
Zawartość alkoholu metylowego	% (m/m)							-	0,20
Zawartość monoacylogliceroli	% (m/m)							-	0,80
Zawartość diacylogliceroli	% (m/m)							-	0,20
Zawartość triacylogliceroli	% (m/m)							-	0,20
Zawartość wolnego glicerolu	% (m/m)							-	0,02
Zawartość ogólnego glicerolu	% (m/m)							-	0,25
Zawartość metali grupy I (Na + K)	mg/kg							-	5,0
Zawartość metali grupy II (Ca + Mg)	mg/kg							-	5,0

 

 

Zawartość fosforu	mg/kg						-	10,0
Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP)	°C						-	0;-10;-202)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem		1)  Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni. 2)  Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

6.1.7.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego zawierającego 20 % estru

Rok, którego dotyczy raport

Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego

Rodzaj kontrolowanych podmiotów

Parametr

Jednostka

Wyniki analityczne i statystyczne

Zakresy według przepisów krajowych

Metoda badawcza

Liczba skontrolowanych obiektów1)

min

max

średnia

Odchylenie standardowe

min

max

metoda

rok

Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME)

% (V/V)

20 ± 1

Gęstość w temperaturze 15°C

kg/m3

820

860

Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych

2)

Lepkość w temperaturze 40°C

mm2/s

2,00

4,50

Temperatura zapłonu

°C

powyżej 55

-

Zawartość siarki

mg/kg

-

50,0 (10,0)3)

Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej)

% (m/m)

-

0,30

Pozostałość po spopieleniu

% (m/m)

-

0,01

Liczba cetanowa

51,0

-

Indeks cetanowy

46,0

-

Zawartość wody

mg/kg

-

300

Zawartość zanieczyszczeń stałych

mg/kg

-

24

Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C)

klasa

klasa 1

Odporność na utlenianie

g/m3

-

25

Wygląd zewnętrzny

klarowna ciecz bez wody i osadów

Liczba kwasowa

mg KOH/g

-

0,2

Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C

µm

-

460

Skład frakcyjny:

- do 250°C destyluje

% (V/V)

-

< 65

- do 350°C destyluje

% (V/V)

85

-

- 95 % (V/V) destyluje do temperatury

°C

-

360

Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP)

°C

-

0;-10;-204)

 

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

6.1.8.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne					Zakresy		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów1)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe	min	max	metoda		rok
Badawcza liczba oktanowa, RON							95,0	-
Motorowa liczba oktanowa, MON							85,0	-
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3						720	800
Zawartość ołowiu	mg/l						-	5
Zawartość siarki	mg/kg						-	50 (10)2)
Zawartość benzenu	% (V/V)						-	1,0

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem		1)  Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji zakładowych oraz hurtowni. 2)  Do dnia 31 grudnia 2008 r. - 50 mg/kg, od dnia 1 stycznia 2009 r. - 10 mg/kg.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

6.1.9.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych z zawartością estru, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne						Zakresy według przepisów krajowych		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów1)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe		min	max	metoda	rok
Liczba cetanowa								51,0	-
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3							820	900
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych	% m/m							2)
Zawartość siarki	mg/kg							-	50 (10)3)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

6.1.10.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, tzw. trójskładnikowych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego

Rok, którego dotyczy raport

Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego

Rodzaj kontrolowanych podmiotów

Parametr

Jednostka

Wyniki analityczne i statystyczne

Zakresy według przepisów krajowych

Metoda badawcza

Liczba skontrolowanych obiektów1)

min

max

średnia

Odchylenie standardowe

min

max

metoda

rok

Liczba cetanowa

48,0

-

Gęstość w temperaturze 15°C

kg/m3

820

900

Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych

% m/m

2)

Zawartość siarki

mg/kg

-

50 (10)3)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

6.1.11.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego opartego na bioetanolu							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne					Zakresy według przepisów krajowych		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów1)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe	min	max	metoda		rok
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3						810	840
Zawartość siarki	mg/kg						-	10

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem		1)  Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji zakładowych oraz hurtowni.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

6.2.1.  Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości gazu skroplonego (LPG)

Rok, którego dotyczy raport

Krajowy gatunek paliwa

Rodzaj kontrolowanych podmiotów

Parametr

Jednostka

Wyniki analityczne i statystyczne

Zakresy według przepisów krajowych

Metoda badawcza

Liczba skontrolowanych obiektów1)

min

max

średnia

Odchylenie standardowe

min

max

metoda

rok

Motorowa liczba oktanowa, MON

89,0

-

Całkowita zawartość dienów (włączając 1,3-butadien)

% molowy

-

0,5

Siarkowodór

brak

Całkowita zawartość siarki (po wprowadzeniu substancji zapachowej)

mg/kg

-

50

Badanie działania korodującego na miedzi (1 h w temperaturze 40°C)

klasa korozji

klasa 1

Pozostałość po odparowaniu

mg/kg

-

100

Względna prężność par w temperaturze 40°C

kPa

-

1.550

Temperatura, w której względna prężność par jest nie mniejsza niż 150 kPa

- dla okresu zimowego2)

°C

-10

- dla okresu letniego3)

°C

+10

Zawartość wody

Brak wolnej wody w temperaturze 0°C

Zapach

Zapach gazu powinien być rozróżnialny, nieprzyjemny oraz wyczuwalny w powietrzu przy stężeniu wynoszącym 20% dolnej granicy wybuchowości.

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

6.2.2.  Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości sprężonego gazu ziemnego (CNG)

Rok, którego dotyczy raport

Krajowy gatunek paliwa

Rodzaj kontrolowanych podmiotów

Parametr

Jednostka

Wyniki analityczne i statystyczne

Zakresy według przepisów krajowych

Metoda badawcza

Liczba skontrolowanych obiektów1)

min

max

średnia

Odchylenie standardowe

min

max

metoda

rok

Zawartość siarkowodoru

mg/m3

-

7,0

Zawartość siarki całkowitej

mg/m3

-

40,0

Zawartość par rtęci

µg/m3

-

30,0

zapach wyraźnie wyczuwalny, gdy stężenie gazu w powietrzu osiągnie wartość:

Intensywność zapachu

% V/V

a) 1,5- dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 25-35

% V/V

b) 1,0- dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 41,5-50

MJ/m3

a) 18 - dla nominalnej liczby Wobbego 25

-

MJ/m3

b) 22 - dla nominalnej liczby Wobbego 30

-

Ciepło spalania

MJ/m3

c) 26 - dla nominalnej liczby Wobbego 35

-

MJ/m3

d) 30 - dla nominalnej liczby Wobbego 41,5

-

MJ/m3

e) 34 - dla nominalnej liczby Wobbego 50

-

Zawartość wody

mg/m3

-

30

Zawartość wyższych węglowodorów

- propan

%

-

5,8

- butan

%

-

1,8

Zawartość pyłu o średnicy cząstek większej niż 5 µm

mg/m3

-

1

Zawartość tlenu

% (mol/mol)

-

0,2

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)

Razem

1)  Zestawienie sporządzone oddzielnie dla przedsiębiorców, stacji paliwowych i stacji zakładowych.

Styczeń

Kwiecień

Lipiec

Październik

Luty

Maj

Sierpień

Listopad

Marzec

Czerwiec

Wrzesień

Grudzień

ZAŁĄCZNIK Nr 2 

WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJące WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ

1.   Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport.

Rok, którego dotyczy raport
Kraj
Data sporządzenia raportu
Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu
Adres instytucji
Nr telefonu:
Adres e-mail:

2.    Opis krajowego Systemu monitorowania i kontrolowania jakości paliw, w tym

informacje o okresach monitorowania, sposobie podziału terytorium

Rzeczypospolitej Polskiej oraz organizacji kontroli.

3.    Lista wszystkich gatunków paliw ciekłych i biopaliw ciekłych nieflotowych,

wprowadzonych do obrotu na terytorium kraju oraz informacje dotyczące ich

ilości.

4.    Liczba skontrolowanych stacji paliwowych oraz stacji zakładowych -

z uwzględnieniem gatunków paliw ciekłych i biopaliw ciekłych oraz województw.

5.    Informacje dotyczące geograficznej dostępności benzyn silnikowych i oleju

napędowego o zawartości siarki nieprzekraczającej 10 mg/kg.¹⁾

6.    Informacje dotyczące liczby pobranych próbek poszczególnych gatunków paliw

ciekłych w województwach (zgodnie ze wzorem określonym w tabelach 6.1. i 6.2.).

7.    Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości paliw

ciekłych i biopaliw ciekłych oraz liczby skontrolowanych stacji paliwowych

i stacji zakładowych w poszczególnych miesiącach (zgodnie ze wzorem

określonym w tabelach 7.1.-7.11.).

8.    Dodatkowe informacje, które nie zostały ujęte w pkt 1-7, w szczególności

dotyczące działań podjętych przez Inspekcję Handlową w przypadku

stwierdzenia w wyniku kontroli paliwa niewłaściwej jakości.

______

¹⁾  Dotyczy 2007 r. i 2008 r.

6.1.  Informacje dotyczące liczby pobranych próbek poszczególnych gatunków

benzyn w województwach¹⁾

 

Kraj
Gatunek paliwa
Model (A, B lub C)2)
Rok, którego dotyczy raport
Okres (cały rok, okres letni, okres zimowy)
Minimalna liczba próbek poszczególnych gatunków benzyn	benzyna bezołowiowa RON 95	benzyna bezołowiowa RON 98

 

Nazwa województwa	Min. liczba próbek poszczególnych gatunków benzyn3)		Liczba pobranych próbek benzyn
	benzyna bezołowiowa RON 95	benzyna bezołowiowa RON 98	benzyna bezołowiowa RON 95	benzyna bezołowiowa RON 98
dolnośląskie
kujawsko-pomorskie
lubelskie
lubuskie
łódzkie
małopolskie
mazowieckie
opolskie
podkarpackie
podlaskie
pomorskie
śląskie
świętokrzyskie
warmińsko-mazurskie
wielkopolskie
zachodniopomorskie
Razem:

 

¹⁾  Zestawienie sporządzane oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania.

²⁾  Model przyjętego podziału terytorium kraju, zgodnie z normą PN-EN 14274 Paliwa do pojazdów

samochodowych - Ocena jakości benzyn i olejów napędowych - System monitoringu jakości paliw (FQMS).

³⁾  Obliczona zgodnie z § 8 rozporządzenia.

6.2.  Informacje dotyczące liczby pobranych próbek oleju napędowego

w województwach¹⁾

 

Kraj
Gatunek paliwa
Model (A, B lub C)2)
Rok, którego dotyczy raport
Okres (cały rok, okres letni, okres zimowy)
Minimalna liczba próbek oleju napędowego

 

Nazwa województwa	Min. liczba próbek oleju napędowego3)	Liczba pobranych próbek oleju napędowego
dolnośląskie
kujawsko-pomorskie
lubelskie
lubuskie
łódzkie
małopolskie
mazowieckie
opolskie
podkarpackie
podlaskie
pomorskie
śląskie
świętokrzyskie
warmińsko-mazurskie
wielkopolskie
zachodniopomorskie
Razem:

¹⁾  Zestawienie sporządzane oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania.

²⁾  Model przyjętego podziału terytorium kraju, zgodnie z normą PN-EN 14274 Paliwa do pojazdów samochodowych - Ocena jakości benzyn i olejów napędowych - System monitoringu jakości paliw (FQMS).

³⁾  Obliczona zgodnie z § 8 rozporządzenia.

 

7.1.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych, o badawczej liczbie oktanowej RON 98, stosowanych w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym								Kraj
								Rok, którego dotyczy raport
								Okres monitorowania (cały rok, okres letni, okres zimowy)
								Krajowy gatunek benzyny
								Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne					Zakresy1)						Metoda badawcza2)
							Według przepisów krajowych			Według dyrektywy 98/70/WE
		Liczba skontrolo-wanych obiektów3)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe	min		max	min	max		metoda	rok
Badawcza liczba oktanowa, RON							98,0		-	95,0	-
Motorowa liczba oktanowa, MON							88,0		-	85,0	-
Zawartość ołowiu	g/l						-		0,005	-	0,005
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3						720		775
Zawartość siarki	mg/kg						-		50 (10)4)	-	50 (10)4)
Okres indukcyjny	minuty						360		-
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem)	mg/100 ml						-		5
Badanie działania korodującego na płytkach z miedzi (3 h w temperaturze 50°C)	klasa korozji						klasa 1
Wygląd							jasna i przezroczysta
Zawartość węglowodorów typu:
- olefinowego	% (V/V)						-		18,0	-	18,0
- aromatycznego	% (V/V)						-		35,0	-	35,0
Zawartość benzenu	% (V/V)						-		1,0	-	1,0
Zawartość tlenu	% (m/m)						-		2,7	-	2,7
Zawartość związków organicznych zawierających tlen:
-   metanol	% (V/V)						-		3	-	3
-   etanol	% (V/V)						-		5	-	5
-   alkohol izopropylowy	% (V/V)						-		10	-	10
-   alkohol tert-butylowy	% (V/V)						-		7	-	7
-   alkohol izobutylowy	% (V/V)						-		10	-	10
-   etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce)	% (V/V)						-		15	-	15
-   inne związki organiczne zawierające tlen	% (V/V)						-		10	-	10
Prężność par, VP	kPa						45,0;45,0;60,05)		60,0;90,0;90,05)	-	60,06)
Destylacja:
- do temperatury 70°C odparowuje	% (V/V)						20,0;20,0;22,04)		48,0;50,0;50,04)
- do temperatury 100°C odparowuje	% (V/V)						46,0		71,0	46,0	-
- do temperatury 150°C odparowuje	% (V/V)						75,0		-	75,0	-

 

 

Temperatura końca destylacji	°C						-	210
Pozostałość po destylacji	% (V/V)						-	2
Indeks lotności, LVI							-	1.1507)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

7.2.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych, o badawczej liczbie oktanowej RON 95, stosowanych w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym								Kraj
								Rok, którego dotyczy raport
								Okres monitorowania (cały rok, okres letni, okres zimowy)
								Krajowy gatunek benzyny
								Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne					Zakresy1)						Metoda badawcza2)
							Według przepisów krajowych			Według dyrektywy 98/70/WE
		Liczba skontrolo-wanych obiektów3)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe	min		max	min	max		metoda	rok
Badawcza liczba oktanowa, RON							95,0		-	95,0	-
Motorowa liczba oktanowa, MON							85,0		-	85,0	-
Zawartość ołowiu	g/l						-		0,005	-	0,005
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3						720		775
Zawartość siarki	mg/kg						-		50 (10)4)	-	50 (10)4)
Okres indukcyjny	minuty						360		-
Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem)	mg/100 ml						-		5
Badanie działania korodującego na płytkach z miedzi (3 h w temperaturze 50°C)	klasa korozji						klasa 1
Wygląd							jasna i przezroczysta
Zawartość węglowodorów typu:
- olefinowego	% (V/V)						-		18,0	-	18,0
- aromatycznego	% (V/V)						-		35,0	-	35,0
Zawartość benzenu	% (V/V)						-		1,0	-	1,0
Zawartość tlenu	% (m/m)						-		2,7	-	2,7
Zawartość związków organicznych zawierających tlen:
- metanol	% (V/V)						-		3	-	3
- etanol	% (V/V)						-		5	-	5
- alkohol izopropylowy	% (V/V)						-		10	-	10
- alkohol tert-butylowy	% (V/V)						-		7	-	7
- alkohol izobutylowy	% (V/V)						-		10	-	10
- etery (z 5 lub więcej atomami węgla w cząsteczce)	% (V/V)						-		15	-	15
- inne związki organiczne zawierające tlen	% (V/V)						-		10	-	10
Prężność par, DVPE	kPa						45,0;45,0;60,05)		60,0;90,0;90,05)	-	60,06)

 

 

Skład frakcyjny:
- do temperatury 70°C odparowuje	% (V/V)						20,0; 20,0;22,05)	48,0;50,0;50,04)
- do temperatury 100°C odparowuje	% (V/V)						46,0	71,0	46,0	-
- do temperatury 150°C odparowuje	% (V/V)						75,0	-	75,0	-
Temperatura końca destylacji	°C						-	210
Pozostałość po destylacji	% (V/V)						-	2
Indeks lotności, LVI							-	1.1507)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

7.3.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego, stosowanego w pojazdach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym								Kraj
								Rok, którego dotyczy raport
								Okres monitorowania (cały rok, okres letni, okres zimowy)
								Krajowy gatunek oleju napędowego
								Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne					Zakresy1)						Metoda badawcza2)
							Według przepisów krajowych			Według dyrektywy 98/70/WE
		Liczba skontrolo-wanych obiektów3)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe	min		max	min	max		metoda	rok
Liczba cetanowa							51,0		-	51,0	-
Indeks cetanowy							46,0		-
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3						8204)		8455)	-	845
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych	% (m/m)						-		11	-	11
Zawartość siarki	mg/kg						-		50 (10)6)	-	50 (10)6)
Temperatura zapłonu	°C						powyżej 55		-
Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej)	% (m/m)						-		0,30
Pozostałość po spopieleniu	% (m/m)						-		0,01
Zawartość wody	mg/kg						-		200
Zawartość zanieczyszczeń	mg/kg						-		24
Badanie działania korodującego na miedź (3h w temperaturze 50°C)	klasa						klasa 1
Odporność na utlenianie	g/m3						-		25
Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C	µm						-		460
Lepkość w temperaturze 40°C	mm2/s						2,00		4,50
Skład frakcyjny:
- do 250°C destyluje7)	% (V/V)						-		<65
- do 350°C destyluje7)	% (V/V)						85		-
- 95 % (V/V) destyluje do temperatury 7)	°C						-		360	-	360
- do 180° destyluje8)	% (V/V)						-		-
- do 340° destyluje9)	% (V/V)						-		-
Estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME)	% (V/V)						-		5
Temperatura zablokowania zimnego filtru, CFPP10)	°C						-		0;-10;-2011)

 

 

Temperatura mętnienia12)

°C

-

-

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3)						Razem		1)  Wartości podane w specyfikacji są "wartościami rzeczywistymi". Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów należy interpretować zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2)  Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 590; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3)  Zestawienie sporządzone oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania, dla stacji paliwowych i stacji zakładowych. 4)  Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych"-800 kg/m3. 5)  Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych"-840 kg/m3. 6)  Do dnia 31 grudnia 2008 r.-50 mg/kg, od dnia 1 stycznia 2009 r.-10 mg/kg. 7)  Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min i max nie określa się. 8)  Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min nie określa się, wartość max wynosi 10 % (V/V). 9)  Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartość min wynosi 95 % (V/V), wartości max nie określa się. 10)  Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartości min nie określa się, wartość max wynosi -32°C. 11)  Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego. 12)  Dla oleju napędowego "o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych" - wartość min nie określa się, wartość max wynosi -22°C.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

7.4.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego, stosowanego w ciągnikach rolniczych i maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym

Kraj

Rok, którego dotyczy raport

Okres monitorowania (cały rok, okres letni, okres zimowy)

Krajowy gatunek oleju napędowego

Rodzaj kontrolowanych podmiotów

Parametr

Jednostka

Wyniki analityczne i statystyczne

Zakresy1)

Metoda badawcza2)

Według przepisów krajowych

Według dyrektywy 98/70/WE

Liczba skontrolo- wanych obiektów3)

min

max

średnia

Odchylenie standardowe

min

max

min

max

metoda

rok

Zawartość siarki

mg/kg

-

50 (10)4)

-

2.000 (1.000)5)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

7.5  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych zawierających powyżej 5,0 % objętościowo bioetanolu lub powyżej 15,0 % objętościowo eterów1)

Kraj

Rok, którego dotyczy raport

Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego

Rodzaj kontrolowanych podmiotów

Parametr2)

Jednostka

Wyniki analityczne i statystyczne

Zakresy według przepisów krajowych

Metoda badawcza

Liczba skontrolowanych obiektów3)

min

max

średnia

Odchylenie standardowe

min

max

metoda

rok

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca3)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

7.6.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości estru stanowiącego samoistne paliwo							Kraj
							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne						Zakresy według przepisów krajowych		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów1)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe		min	max	metoda		rok
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME)	% (m/m)							96,5	-
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3							860	900
Lepkość w temperaturze 40°C	mm2/s							3,50	5,00
Temperatura zapłonu	°C							120	-
Zawartość siarki	mg/kg							-	10,0
Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej)	% (m/m)							-	0,30
Liczba cetanowa								51,0	-
Zawartość popiołu siarczanowego	% (m/m)							-	0,02
Zawartość wody	mg/kg							-	500
Zawartość zanieczyszczeń stałych	mg/kg							-	24
Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C)	stopień korozji							stopień korozji 1
Stabilność oksydacyjna w temperaturze 110°C	h							6,0	-
Liczba kwasowa	mg KOH/g							-	0,50
Liczba jodowa	g jodu/100g							-	120
Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego	% (m/m)							-	12,0
Zawartość estrów metylowych kwasów polienowych (zawierających nie mniej niż cztery wiązania podwójne)	% (m/m)							-	1
Zawartość alkoholu metylowego	% (m/m)							-	0,20
Zawartość monoacylogliceroli	% (m/m)							-	0,80
Zawartość diacylogliceroli	% (m/m)							-	0,20
Zawartość triacylogliceroli	% (m/m)							-	0,20
Zawartość wolnego glicerolu	% (m/m)							-	0,02
Zawartość ogólnego glicerolu	% (m/m)							-	0,25
Zawartość metali grupy I (Na + K)	mg/kg							-	5,0
Zawartość metali grupy II (Ca +Mg)	mg/kg							-	5,0

 

 

Zawartość fosforu	mg/kg						-	10,0
Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP)	°C						-	0;-10;-202)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

7.7.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego zawierającego 20 % estru							Kraj
							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne						Zakresy według przepisów krajowych		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów1)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe		min	max	metoda	rok
Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME)	% (V/V)							20 ± 1
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3							820	860
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych								2)
Lepkość w temperaturze 40°C	mm2/s							2,00	4,50
Temperatura zapłonu	°C							powyżej 55	-
Zawartość siarki	mg/kg							-	50,0 (10,0)3)
Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej)	% (m/m)							-	0,30
Pozostałość po spopieleniu	% (m/m)							-	0,01
Liczba cetanowa								51,0	-
Indeks cetanowy								46,0	-
Zawartość wody	mg/kg							-	300
Zawartość zanieczyszczeń stałych	mg/kg							-	24
Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50°C)	klasa							klasa 1
Odporność na utlenianie	g/m3							-	25
Wygląd zewnętrzny								klarowna ciecz bez wody i osadów
Liczba kwasowa	mg KOH/g							-	0,2
Smarność, skorygowana średnica śladu zużycia (WS 1,4) w temperaturze 60°C	µm							-	460
Skład frakcyjny:
-do 250°C destyluje	% (V/V)							-	< 65
-do 350°C destyluje	% (V/V)							85	-
-95 % (V/V) destyluje do temperatury	°C							-	360
Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP)	°C							-	0;-10;-204)

 

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem		1)  Zestawienie sporządzone dla stacji paliwowych i stacji zakładowych. 2)  Parametr określony w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. 3)  Do dnia 31 grudnia 2008 r. - 50 mg/kg, od dnia 1 stycznia 2009 r. - 10 mg/kg. 4)  Wartości dotyczą odpowiednio okresu: letniego, przejściowego i zimowego.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

7.8.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego							Kraj
							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne						Zakresy według przepisów krajowych		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów1)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe		min	max	metoda	rok
Badawcza liczba oktanowa, RON:								95,0	-
Motorowa liczba oktanowa, MON:								85,0	-
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3							720	800
Zawartość ołowiu	mg/l							-	5
Zawartość siarki	mg/kg							-	50 (10)2)
Zawartość benzenu	% (V/V)							-	1,0

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem		1)  Zestawienie sporządzone dla stacji zakładowych. 2)  Do dnia 31 grudnia 2008 r. - 50 mg/kg, od dnia 1 stycznia 2009 r. - 10 mg/kg.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

7.9.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych z zawartością estru, stosowanych w wybranych flotach wyposażony w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego							Kraj
							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne						Zakresy według przepisów krajowych		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów1)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe		min	max	metoda	rok
Liczba cetanowa								51,0	-
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3							820	900
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych	% m/m							2)
Zawartość siarki	mg/kg							-	50 (10)3)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem		1)  Zestawienie sporządzone dla stacji zakładowych. 2)  Parametr określony w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. 3)  Do dnia 31 grudnia 2008 r. - 50 mg/kg, od dnia 1 stycznia 2009 r. - 10 mg/kg.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

 

7.10.  Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, tzw. trójskładnikowych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego							Kraj
							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne						Zakresy		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów1)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe		min	max	metoda	rok
Liczba cetanowa								48,0	-
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3							820	900
Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych	% m/m							2)
Zawartość siarki	mg/kg							-	50 (10)3)

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem		1   Zestawienie sporządzone dla stacji zakładowych. 2)  Parametr określony w odrębnych przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. 3)  Do dnia 31 grudnia 2008 r. - 50 mg/kg, od dnia 1 stycznia 2009 r. - 10 mg/kg.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień

 

7.11.   Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego opartego na bioetanolu							Kraj
							Rok, którego dotyczy raport
							Krajowy gatunek biopaliwa ciekłego
							Rodzaj kontrolowanych podmiotów
Parametr	Jednostka	Wyniki analityczne i statystyczne						Zakresy według przepisów krajowych		Metoda badawcza
		Liczba skontrolowanych obiektów1)	min	max	średnia	Odchylenie standardowe		min	max	metoda	rok
Gęstość w temperaturze 15°C	kg/m3							810	840
Zawartość siarki	mg/kg							-	10

 

Liczba skontrolowanych obiektów w ciągu miesiąca1)						Razem		1)  Zestawienie sporządzone dla stacji zakładowych.
Styczeń		Kwiecień		Lipiec		Październik
Luty		Maj		Sierpień		Listopad
Marzec		Czerwiec		Wrzesień		Grudzień