ROZPORZĄDZENIE

MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

z dnia 2 listopada 1998 r.

zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu leków podstawowych, uzupełniających i środków antykoncepcyjnych.

(Dz. U. z dnia 20 listopada 1998 r.)

Na podstawie art. 4 ust. 5 ustawy z dnia 27 września 1991 r. o zasadach odpłatności za leki i artykuły sanitarne (Dz. U. Nr 94, poz. 422, z 1994 r. Nr 111, poz. 535, z 1995 r. Nr 138, poz. 684, z 1996 r. Nr 139, poz. 646 oraz z 1997 r. Nr 80, poz. 502 i Nr 104, poz. 661) zarządza się, co następuje:

§ 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 26 lutego 1998 r. w sprawie wykazu leków podstawowych, uzupełniających i środków antykoncepcyjnych (Dz. U. Nr 31, poz. 166) wprowadza się następujące zmiany:

A.   W załączniku nr 1 do rozporządzenia "Wykaz leków podstawowych":

  1)   pod lp. 7 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Sedacoron

tabl. 0,2 g

x

50 tabl.

 

  2)   pod lp. 8:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Amoxil syrop 2,5 g/100 ml w rubryce "Postać i dawka" wyrazy

"syrop 2,5 g/100 ml" zastępuje się wyrazami "syrop 2,56 g/100 ml",

b)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Ospamox 250

kaps. 0,25 g

x

12 kaps.

 

  3)   pod lp. 12 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Atehexal

tabl. powl. 0,025 g

x

50 tabl.

 

  4)   pod lp. 16 w odniesieniu do leku o nazwie Becotide w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "aerosol 0,05 mg/dawkę" zastępuje się wyrazami "aerosol 11,7-14,5 mg/10 ml",

  5)   pod lp. 18:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Cetriscabin w rubryce "Postać i dawka" wyraz "płyn" zastępuje się wyrazami "emulsja 300 mg/30 mg w 1 g",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Novoscabin w rubryce "Postać i dawka" po wyrazie "płyn" dodaje się wyrazy "30%",

  6)   lp. 19 otrzymuje brzmienie:

 

19					Benzylpenicillinum natricum
		B	Rp.		Penicillinum crystallisatum-natrium	s. subst. do inj. doż., dom., wlewów 100.000 j.m.	x	fiol. 10 ml
		B	Rp.		Penicillinum crystallisatum-natrium	s. subst. do inj. doż., dom., wlewów 200.000 j.m.	x	fiol. 10 ml
		B	Rp.		Penicillinum crystallisatum-natrium	s. subst. do inj. doż., dom., wlewów 600.000 j.m.	x	fiol. 10 ml
		B	Rp.		Penicillinum crystallisatum-natrium	s. subst. do inj. doż., dom., wlewów 1.000.000 j.m.	x	fiol. 10 ml
		B	Rp.		Penicillinum crystallisatum-natrium	s. subst. do inj. doż., dom., wlewów 3.000.000 j.m.	x	fiol. 24 ml
		B	Rp.		Penicillinum crystallisatum-natrium	s. subst. do inj. doż., dom., wlewów 5.000.000 j.m.	x	fiol. 24 ml

 

  7)   pod lp. 22 w odniesieniu do leku o nazwie Bedifos prolongatum w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "inj. 0,007 g/1 ml" zastępuje się wyrazami "zaw. mikrokryst. do inj. 0,007 g/1 ml",

  8)   pod lp. 26 w odniesieniu do leków o nazwie Pulmicort Turbuhaler w rubryce "Postać i dawka":

a)  wyrazy "proszek zmikron. do inh. 100 mcg" zastępuje się wyrazami "proszek do inh. 100 mcg",

b)  wyrazy "proszek zmikron. do inh. 200 mcg" zastępuje się wyrazami "proszek do inh. 200 mcg",

  9)   pod lp. 35 na końcu dodaje się wyrazy:

 

Rp.

Clotrimazolum

maść do oczu 1%

x

3 g

 

  10)  pod lp. 39:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Biseptol 120 w rubryce "Nazwa" po wyrazach "Biseptol 120" dodaje się wyrazy "(Duo-septol 120)",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Biseptol 480 w rubryce "Nazwa" po wyrazach "Biseptol 480" dodaje się wyrazy "(Duo-septol 480)",

  11)  pod lp. 47:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Mydriacyl 0,5%:

-    w rubryce "Nazwa" skreśla się wyrazy "0,5%",

-    w rubryce "Postać i dawka" dodaje się wyrazy "0,5%",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Mydriacyl 1,0%:

-    w rubryce "Nazwa" skreśla się wyrazy "1,0%",

-    w rubryce "Postać i dawka" dodaje się wyrazy "1,0%",

  12)  pod lp. 50 w odniesieniu do leku o nazwie Oxycardil 120 w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "tabl. powl. 120 mg" zastępuje się wyrazami "tabl. powl. (o kontr. uwal.) 120 mg",

  13)  pod lp. 54 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Enalapril	tabl. 5 mg	x	20 tabl.
		B	Rp.		Enalapril	tabl. 10 mg	x	20 tabl.

 

  14)  pod lp. 55 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Clexane	inj. 60 mg/0,6 ml	x	2 amp.- strzykawki
		B	Rp.		Clexane	inj. 80 mg/0,8 ml	x	2 amp.- strzykawki
		B	Rp.		Clexane	inj. 100 mg/1 ml	x	2 amp.- strzykawki

 

  15)  lp. 59 otrzymuje brzmienie:

 

59					Erythromycini estolas
		B	Rp.		Erythromycinum	gran. do przyg.
					pro Suspensione	zaw. 0,125 g/5 ml	c	30g

 

  16)  pod lp. 61 w odniesieniu do leku o nazwie Berotec 200 aerozol dozowany:

a)  w rubryce "Nazwa" skreśla się wyrazy "aerozol dozowany",

b)  w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "aerozol 200 mcg" zastępuje się wyrazami "aerozol dozowany 200 mcg/dawkę",

  17)  pod lp. 67 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Hydrocortisonum

krem 1%

x

15 g

 

  18)  pod lp. 71:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Ibuprofen zaw. 2% w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "zaw. 2%" zastępuje się wyrazami "zaw. 0,1 g/5 ml",

b)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Ibumetin retard	tabl. o przedł. dział. 0,6 g	x	30 tabl.
		B	Rp.	*	Nurofen	tabl. powl. 200 mg	x	48 tabl.
		B	Rp.	*	Nurofen	gran. mus. 200 mg/2,1 g gran.	x	24 sasz.

 

  19)  pod lp. 72:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Aerosonit w rubryce "Opakowanie, na które ustalono ryczałt" wyrazy "12 ml (300 dawek)" zastępuje się wyrazami "18 ml (200 dawek)",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Iso Mack Retard tabl. o przedł. dział. 0,04 g:

-    w rubryce "Postać i dawka" wyraz "tabl." zastępuje się wyrazem "kaps.",

-    w rubryce "Opakowanie, na które ustalono ryczałt" wyrazy "30 tabl." zastępuje się wyrazami "30 kaps.",

  20)  pod lp. 73:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Effox Long w rubryce "Nazwa" dodaje się liczbę "50",

b)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Olicard 40 retard	kaps. o przedł. dział. 0,04 g	x	20 kaps.
		B	Rp		Olicard 60 retard	kaps. o przedł. dział. 0,06 g	x	20 kaps.

 

  21)  lp. 74 otrzymuje brzmienie:

 

74					Kalii chloridum
			Rp.		Kalipoz prolongatum	tabl. 0,75 g	b	30 tabl.
			Rp.		Kalimat prolongatum	tabl. 0,75 g	b	30 tabl.
			Rp.		Kalium	syrop 20 mEqK+/10 ml	b	150 ml
			Rp.		Kalium effervescens	granulat 20 mEqK+/5 g	c	12 sasz. po 5 g

 

  22)  pod lp. 75:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Kalium effervescens (bezcukrowy) w rubryce "Postać i dawka" dodaje się wyrazy "20 mEqK⁺/3 g",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Kalium granulat (bezcukrowy) w rubryce "Postać i dawka" dodaje się wyrazy "20 mEqK⁺/3 g",

  23)  lp. 76 otrzymuje brzmienie:

 

76					Kalii gluconas
			Rp.		Kalium gluconicum	syrop 13,3 mEqK+/10 ml	b	150 ml
			Rp.		Kalium gluconicum	proszek 10 mEqK+/5 g	c	12 saszetek po 5 g

 

  24)  pod lp. 78 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Sinemet CR 100/25

tabl. o kontr. uwal. 100 mg/25 mg

x

100 tabl.

 

  25)  lp. 82 otrzymuje brzmienie:

 

82					Medroxyprogesteroni acetas
		B	Rp.		Depo-Provera	inj. 0,15 g/1 ml	x	5 fiol.
		B	Rp.		Depo-Provera	inj. 50 mg/ml	e	5 fiol. po 3 ml
		B	Rp.		Depo-Provera 500	inj. 150 mg/ml	f	5 fiol. po 3,3 ml
		B	Rp.		Depo-Provera 1000	inj. 150 mg/ml	f	5 fiol. po 6,7 ml
		B	Rp.		Farlutal	inj. 0,5 g/2,5 ml	x	5 fiol.
		B	Rp.		Farlutal 250	tabl. 0,25 g	x	20 tabl.
		B	Rp.		Farlutal 500	tabl. 0,5 g	x	20 tabl.
		B	Rp.		Farlutal	inj. 1,0 g/5 ml	x	5 fiol.
		B	Rp.		Provera	tabl. 0,1 g	e	20 tabl.
		B	Rp.		Provera	tabl. 0,5 g	f	20 tabl.
		B	Rp.		Provera	gran. 200 mg/4 g	x	10 saszetek
		B	Rp.		Provera	gran. 500 mg/10 g	f	10 saszetek
		B	Rp.		Provera	gran. 1000 mg/10 g	f	10 saszetek

 

  26)  pod lp. 90 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Metoclopramid 10	czopek 10 mg	x	5 czopków
		B	Rp.		Metoclopramid 20	czopek 20 mg	x	5 czopków

 

  27)  pod lp. 91 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Betaloc ZOK 50	tabl. o kontr. uwaln. 0,05 g	x	30 tabl.
		B	Rp.		Betaloc ZOK 100	tabl. o kontr. uwaln. 0,1 g	x	30 tabl.
		B	Rp.		Betaloc ZOK 200	tabl. o kontr. uwaln. 0,2 g	x	30 tabl.
		B	Rp.		Metohexal 50	tabl. 0,05 g	x	20 tabl.
		B	Rp.		Metohexal 100	tabl. 0,1 g	x	20 tabl.

 

  28)  pod lp. 100:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Adalat CC 30 w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "tabl. powl. 0,03 g" zastępuje się wyrazami "tabl. powl. o przedł. dział. 30 mg",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Adalat CC 60 w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "tabl. powl. 0,06 g" zastępuje się wyrazami "tabl. powl. o przedł. dział. 0,06 g",

  29)  pod lp. 102 w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "proszek 1.800.000 j.m." zastępuje się wyrazami "proszek 2.000.000 j.m.",

  30)  pod lp. 107:

a)  w odniesieniu do leków o nazwie Megacillin Oral Tabs w rubryce "Postać i dawka":

-    wyrazy "tabl. 600.000 j.m." zastępuje się wyrazami "tabl. do przyg. zaw. 600.000 j.m.",

-    wyrazy "tabl. 1.000.000 j.m." zastępuje się wyrazami "tabl. do przyg. zaw. 1.000.000 j.m.",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Megacillin Oral Syrop w rubryce "Postać i dawka" wyraz "syrop" zastępuje się wyrazami "gran. do przyg. syr. 300.000 j.m./5 ml",

c)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Taropen	tabl. powl. 500 000 j. m.	x	12 tabl.
		B	Rp.		Taropen	tabl. powl. 1 000 000 j. m.	x	12 tabl.
		B	Rp.		Taropen	tabl. powl. 1 500 000 j. m.	x	12 tabl.

 

  31)  pod lp. 120 na końcu dodaje się wyrazy:

 

			Rp.		Novo-Ranidine	tabl. powl. 150 mg	x	30 tabl.
			Rp.		Novo-Ranidine	tabl. powl. 300 mg	x	30 tabl.
			Rp.		Ranitydyna	tabl. powl. 150 mg	x	30 tabl.
			Rp.		Ranitydyna	tabl. powl. 300 mg	x	30 tabl.
			Rp.		Rantagon	krople dla dzieci 25 mg/1 ml	x	30 ml
			Rp.		Rantagon	syrop 150 mg/10 ml	x	300 ml
			Rp.		Gastoren	syrop 75 mg/5 ml	x	300 ml
			Rp.		Ranitydyna	syrop 75 mg/5 ml	x	100 ml

 

  32)  pod lp. 122 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Steri-Neb Salamol

roztwór do nebulizacji 5 mg/2,5 ml

x

20 amp.

 

  33)  pod lp. 123 na końcu dodaje się wyrazy:

 

	@	B	Rp.		Segan	tabl. 0,005 g	x	60 tabl.
	@	B	Rp.		Selerin	tabl. 0,005 g	x	50 tabl.

 

  34)  pod lp. 126 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Theophyllinum	kaps. o przedł. dział. 0,1 g	x	20 kaps.
		B	Rp.		Theophyllinum	kaps. o przedł. dział. 0,2 g	x	20 kaps.
		B	Rp.		Theophyllinum	kaps. o przedł. dział. 0,3 g	x	20 kaps.

 

  35)  pod lp. 129 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Novo-Veramil	tabl. powl. 0,08 g	x	30 tabl.
		B	Rp.		Novo-Veramil	tabl. powl. 0,12 g	x	30 tabl.

 

B.   W załączniku nr 2 do rozporządzenia "Wykaz leków uzupełniających wydawanych za odpłatnością 30% ceny leku":

  1)   pod lp. 9 w odniesieniu do leku o nazwie Augmentin tabl. 625 mg w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "tabl. 625 mg" zastępuje się wyrazami "tabl. powl. 625 mg",

  2)   pod lp. 15 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Zyrtec

roztw. doustny 1 mg/1 ml

x

75 ml

 

  3)   pod lp. 22 w odniesieniu do leku o nazwie Crupodex w rubryce "Postać i dawka" wyraz "zasypka" zastępuje się wyrazami "proszek 30%",

  4)   pod lp. 23 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Diclac

inj. dom. 0,075 g/3 ml

x

5 amp.

 

  5)   pod lp. 35:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Presomen tabl. powl. 0,3 mg w rubryce "Nazwa" dodaje się wyraz "Mite",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Presomen tabl. powl. 0,6 mg w rubryce "Nazwa" dodaje się liczbę "0,6",

c)  w odniesieniu do leku o nazwie Presomen:

-    w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "tabl. powl." zastępuje się wyrazem "draż.",

-    w rubryce "Opakowanie, dla którego ustalono kategorię cen" wyrazy "20 tabl." zastępuje się wyrazami "20 draż.",

  6)   pod lp. 53 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Profenid	tabl. powl. 0,1 g	x	30 tabl.
		B	Rp.		Profenid	tabl. o przedł. dział. 200 mg	x	14 tabl.

 

  7)   pod lp. 55 na końcu dodaje się wyrazy:

 

Rp.

Mesalazyna

czopek 0,25 g

x

30 czopków

 

  8)   pod lp. 57 na końcu dodaje się wyrazy:

 

@

B

Rp.

Methyldopa

tabl. 0,25 g

x

30 tabl.

 

  9)   pod lp. 64 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Aleve

tabl. powl. 0,220 g

x

7 tabl. powl.

 

  10)  pod lp. 67 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Cropoz N

aerozol do nosa 2%-2,8 mg/dawkę

x

15 ml

 

C.   W załączniku nr 3 do rozporządzenia "Wykaz leków uzupełniających wydawanych za odpłatnością 50% ceny leku":

  1)   pod lp. 23 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Miacalcic Nasal 200

aerozol donosowy 200 j.m./dawkę

x

2 ml (14 dawek)

 

  2)   pod lp. 26 w odniesieniu do leku o nazwie Mucodyne kaps. 0,375 g w rubryce "Opakowanie, dla którego ustalono kategorię cen" wyrazy "100 tabl." zastępuje się wyrazami "100 kaps.",

  3)   pod lp. 27:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Duracef gran. do sporz. syropu 0,125 g/5 ml w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "gran. do sporz. syropu 0,125 g/5 ml" zastępuje się wyrazami "prosz. do przyg. zaw. 0,125 g/5 ml",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Duracef gran. do sporz. syropu 0,25 g/5 ml w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "gran. do sporz. syropu 0,25 g/5 ml" zastępuje się wyrazami "prosz. do przyg. zaw. 0,25 g/5 ml",

c)  w odniesieniu do leku o nazwie Duracef gran. do sporz. syropu 0,5 g/5 ml w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "gran. do sporz. syropu 0,5 g/5 ml" zastępuje się wyrazami "prosz. do przyg. zaw. 0,5 g/5 ml",

d)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Duracef	tabl. rozp. 1 g	x	10 tabl.
		B	Rp.		Biodroxil	gran. do sporz. zaw. 125 mg/5 ml	x	45 g
		B	Rp.		Biodroxil	gran. do sporz. zaw. 250 mg/5 ml	x	45 g
		B	Rp.		Biodroxil	gran. do sporz. zaw. 500 mg/5 ml	x	45 g
		B	Rp.		Biodroxil	kaps. 0,5 g	x	12 kaps.
		B	Rp.		Biodroxil	tabl. powl. 1 g	x	12 tabl.
		B	Rp.		Tadroxil	gran. do sporz. zaw. 125 mg/2,5 g	x	14 sasz. po 2,5 g
		B	Rp.		Tadroxil	gran. do sporz. zaw. 250 mg/2,5 g	x	14 sasz. po 2,5 g

 

  4)   pod lp. 28 w odniesieniu do leku o nazwie Cephalexin - Ratiopharm TS w rubryce "Opakowanie, dla którego ustalono kategorię cen" wyrazy "120 ml" zastępuje się wyrazami "72 g gran.",

  5)   pod lp. 29:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Ceclor zaw. 125 mg/5 ml w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "zaw. 125 mg/5 ml" zastępuje się wyrazami "subst. do przyg. zaw. 125 mg/5 ml",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Ceclor zaw. 125 mg w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "zaw. 125 mg" zastępuje się wyrazami "subst. do przyg. zaw. 125 mg/5 ml",

c)  w odniesieniu do leku o nazwie Ceclor zaw. 250 mg/5 ml w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "zaw. 250 mg/5 ml" zastępuje się wyrazami "subst. do przyg. zaw. 250 mg/5 ml",

d)  w odniesieniu do leku o nazwie Ceclor zaw. 250 mg w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "zaw. 250 mg" zastępuje się wyrazami "subst. do przyg. zaw. 250 mg/5 ml",

e)  w odniesieniu do leku o nazwie Vercef zaw. 125 mg/5 ml w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "zaw. 125 mg/5 ml" zastępuje się wyrazami "gran. do przyg. zaw. 125 mg/5 ml",

f)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Ceclor

gran. do przyg. zaw. 375 mg/5 ml

x

75 ml

 

  6)   pod lp. 30:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Sefril gran. do przyg. zaw. 3 g/60 ml w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "gran. do przyg. zaw. 3 g/60 ml" zastępuje się wyrazami "gran. do przyg. zaw. 250 mg/5 ml",

b)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Sefril

gran. do przyg. zaw. 250 ml

x

14 sasz. po 2,5 g

 

  7)   lp. 32 otrzymuje brzmienie:

 

32					Chlormidazol
			Rp.	*	Polfungicid	maść 5%	b	25 g
			Rp.	*	Polfungicid	płyn 5 g, 1 g w 100 ml	b	10 ml

 

  8)   pod lp. 33:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Fenactil inj. 0,025 g/5 ml w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "inj. 0,025 g/5 ml" zastępuje się wyrazami "inj. dom. 0,025 g/5 ml",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Fenactil inj. 0,05 g/2 ml w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "inj. 0,05 g/2 ml" zastępuje się wyrazami "inj. doż. 0,05 g/2 ml",

  9)   pod lp. 39:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Cipropol tabl. 0,5 g w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "tabl. 0,5 g" zastępuje się wyrazami "tabl. powl. 0,5 g",

b)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Quintor 250	tabl. powl. 0,25 g	x	10 tabl.
		B	Rp.		Quintor 500	tabl. powl. 0,5 g	x	10 tabl.

 

  10)  pod lp. 41 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Klacid Uno	tabl. o modyf. uwal.	x	7 tabl.
		B	Rp.		Fromilid 250	tabl. powl. 0,25 g	x	10 tabl.
		B	Rp.		Fromilid 500	tabl. powl. 0,5 g	x	14 tabl.
		B	Rp.		Klacid	gran. do przyg. zaw. 0,25 g/5 ml	x	50 ml

 

  11)  pod lp. 43 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Clindacin

kaps. 300 mg

x

16 kaps.

 

  12)  pod lp. 55:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Apo-Diclo tabl. powl. 0,025 g w rubryce "Opakowanie, dla którego ustalono kategorię cen" wyrazy "100 tabl. powl." zastępuje się wyrazami "30 tabl. powl.",

b)  w odniesieniu do leku o nazwie Apo-Diclo tabl. powl. 0,05 g w rubryce "Opakowanie, dla którego ustalono kategorię cen" wyrazy "100 tabl. powl." zastępuje się wyrazami "30 tabl. powl.",

c)  w odniesieniu do leku o nazwie Rewodina w rubryce "Nazwa" dodaje się liczbę "25",

d)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Diclofenac Duo Pharmavit	kaps. z peletk. dojel. i o przedł. dział. 0,075 g	x	30 kaps.
		B	Rp.		Diclofenac 25	tabl. powl. dojel. 0,025 g	x	30 tabl.
		B	Rp.		Diclofenac 50	tabl. powl. dojel. 0,05 g	x	30 tabl.

 

  13)  pod lp. 59 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Unidox Solutab

tabl. 0,1 g

x

10 tabl.

 

  14)  pod lp. 63 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Fem 7	plaster 1,5 mg (50 mcg/dobę)	x	4 plastry
		B	Rp.		Dermestril 25	plaster 2 mg, 25 mg/dobę	x	8 plastr. o pow. 9 cm2
		B	Rp.		Dermestril 50	plaster 4 mg, 50 mg/dobę	x	8 plastr. o pow. 18 cm2
		B	Rp.		Dermestril 100	plaster 8 mg, 100 mg/dobę	x	8 plastr. o pow. 36 cm2
		B	Rp.		Estromikron	tabl. 0,5 mg	x	30 tabl.
		B	Rp.		Estromikron	tabl. 1 mg	x	30 tabl.
		B	Rp.		Estromikron	tabl. 2 mg	x	30 tabl.
		B	Rp.		Oesclim 25	plaster 5 mg/11 cm2 (25 mg/dobę)	x	6 plastrów
		B	Rp.		Oesclim 50	plaster 10 mg/22 cm2 (50 mg/dobę)	x	6 plastrów
		B	Rp.		Oesclim 100	plaster 20 mg/44 cm2 (100 mg/dobę)	x	6 plastrów

 

  15)  pod lp. 78 na końcu dodaje się wyrazy:

 

Rp.

Afibrozil

tabl. powl. 0,45 g

x

60 tabl.

 

  16)  pod lp. 81 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Buscopan	czopki 0,01 g	x	10 czopków
		B	Rp.		Buscopan	czopki 0,0075 g	x	5 czopków

 

  17)  pod lp. 90 w rubryce "Nazwa" wyrazy "Kaliumiodid 200" zastępuje się wyrazem "Iodox",

  18)  pod lp. 96 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Loratadyna	tabl. 0,01 g	x	10 tabl.
		B	Rp.		Rotadin	tabl. 10 mg	x	10 tabl.

 

  19)  pod lp. 97 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Gestomikron	tabl. 5 mg	x	20 tabl.
		B	Rp.		Gestomikron	tabl. 10 mg	x	20 tabl.

 

20) pod lp. 98 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Ipertrofan 40

tabl. powl. 40 mg (150 000 IU)

x

10 tabl.

 

  21)  pod lp. 108:

a)  w odniesieniu do odżywki o nazwie Bebilon sojowy w rubryce "Postać i dawka" dodaje się wyrazy "2.185 kJ/100 g",

b)  w rubryce "Nazwa" po wyrazie "Pro-Sobee" dodaje się liczbę "1",

c)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

Rp.

Bebilon pepti MTC

proszek 2155 kJ/100 g

x

450 g

 

  22)  pod lp. 109 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Oflodinex	tabl. powl. 0,1 g	x	10 tabl.
		B	Rp.		Oflodinex	tabl. powl. 0,2 g	x	10 tabl.

 

  23)  pod lp. 110:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Ortanol w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "kaps., tabl. 20 mg" zastępuje się wyrazami "kaps., tabl. powl. 20 mg",

b)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Polprazol	kaps. 0,02 g	x	14 kaps.
		B	Rp.		Prazol	kaps. 0,02 g	x	14 kaps.

 

  24)  pod lp. 111 w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "aerosol 0,3 g/20 ml" zastępuje się wyrazami "aerosol 0,75 mg/dawkę",

  25)  pod lp. 115:

a)  w odniesieniu do leku o nazwie Trental inj. 0,1 g/5 ml:

-    w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "inj. 0,1 g/5 ml" zastępuje się wyrazami "inj. 20 mg/1 ml-5 ml",

-    w rubryce "Opakowanie, dla którego ustalono kategorię cen" wyrazy "5 amp." zastępuje się wyrazami "5 amp. po 5 ml",

b)  na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Polfilin	roztw. do inj. 0,1 g/5 ml	x	5 amp.
		B	Rp.		Polfilin	konc. do sporz. roztw. doż. 0,3 g/15 ml	x	10 amp.
		B	Rp.		Pentohexal 300	inj. 300 mg/15 mg	x	5 amp.

 

  26)  pod lp. 118 na końcu dodaje się wyrazy:

 

		B	Rp.		Hotemin	kaps. 0,01 g	x	20 kaps.
		B	Rp.		Hotemin	kaps. 0,02 g	x	20 kaps.

 

  27)  pod lp. 124 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Rulid

tabl. do sporz. zaw. 0,05 g

x

10 tabl.

 

  28)  pod lp. 127 na końcu dodaje się wyrazy:

 

B

Rp.

Spironolacton

25 tabl. 0,025 g

x

20 tabl.

 

  29)  pod lp. 137 na końcu dodaje się wyrazy:

 

	@	B	Rp.		Tramal Retard 100	tabl. o przedł. uwal. 0,1 g	x	10 tabl.
	@	B	Rp.		Tramal Retard 150	tabl. o przedł. uwal. 0,15 g	x	10 tabl.
	@	B	Rp.		Tramal Retard 200	tabl. o przedł. uwal. 0,2 g	x	10 tabl.

 

§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 30 listopada 1998 r.